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La maladie de Gilles de la Tourette, aussi appelée Syndrome de la Tourette, est une affection neurologique qui se traduit par les diverses manifestations suivantes, à des degrés variables : Il fut décrit en 1885 par le neuropsychiatre français Gilles de la Tourette Symptômes Les tics les plus fréquents sont au niveau de la face : Ils peuvent néanmoins toucher d’autres parties du corps : Ils peuvent également consister en " bruits " divers : Pour plus d'information: http://www.france-tourette.org Mon Histoire Je m'appelle Florian. Pour moi, tout à commencé en fin de CP j'avais alors 7 ans. Cela commença par des clignements d'yeux ma mère pensa d'abord à une Conjonctivite alors nous sommes allés consulter un Ophatlmo. Il n'avait rien trouvé donc nous sommes repartis et je clignais toujours des yeux. .Pendant mon année de CE1, j'ai commencé à faire des bruits avec ma gorge et à pousser des petits cris. Je ne clignais plus des yeux, mais faisais des mouvements avec ma tête et mon cou.Ma mère travaillant dans le milieu médical commençait à penser au Syndrome de Gilles de la Tourette. En Janvier de CE1 nous sommes allés consulter une Psychologue qui ne trouva rien.Je consultais un pédo-psychiatre qui m'aidait dans mes difficultés à supporter ces tics mais ne donnait pas de nom à ce qui m'arrivait. Les année passèrent,toujours avec mes tics, puis arriva l'année 2006 où ma mère prit rendez-vous à l'Hopital Saint-Antoine à Paris avec une psychiatre qui elle, était certaine que j'avais le SGT. J'étais enfin soulagé parce que nous avions enfin mis un nom sur ma maladie je me sentais mieux. L'année passa jusqu'aux grandes vacances où mes TICS commencèrent à se montrer de plus en plus. Je me sentais mal. Les vacances passèrent. La rentrée, j'étais mal. Arriva la fin de Novembre 2006 où commença une grosse crise, je criais jusqu'à me casser les cordes vocales, je ne pouvais plus sortir de chez moi, je n'avais plus aucune vie sociale, j'étais épuisé. Mes parents ne pouvant plus me voir dans cet état là, contactèrent l'Association française du Syndrome de Gilles de la Tourette(AFSGT)dont ils étaient adhérents. Une personne de l'association se mit en relation avec l'hôpital de la Salpétrière pour nous trouver un rendez-vous rapide. Une pédo-psychiatre à la Pitié-Salpétrière nous reçut 3 semaines après. Mes parents discutèrent avec ce médecin et demandèrent si une Hospitalisation était possible. La réponse étant positive mais il fallait attendre le 26 décembre. Le 24 Décembre arriva je fis le réveillon mais avec une gêne. Le 25 je passais Noël avec ma famille mais ma crise était toujours là. Le 26 Décembre arriva nous sommes allés à la Salpétrière mais la personne qui devait me voir ne travaillait pas ce jour là !!! Alors je suis reparti déçu et triste. Ma mère rappela cette personne qui nous donna rendez-vous le 2 Janvier 2007. Le 2 Janvier j'arrive à la Salpétrière, mes parents discutent avec la pédo-psychiatre, parlent de moi et préparent des papiers. Il est environ 10h je rentre en tant que patient dans le service adolescents de la Pitié-Salpétrière. Les médecins essayent un médicament sur moi par chance,je sens qu'il agit les jours qui suivent. Les jours passent à l'hopital, ils sont longs. Pendant mon hospitalisation on me présente un Neurologue spécialisé dans Gilles de la Tourette ( je suis très fier de ce neurologue car il répond à toutes nos questions). Le 9 Février arrive j'ai rendez-vous avec ma pédo-psychiatre, qui me demande comment je me sens je lui réponds que je me sens très bien .Elle me dit qu'elle trouve aussi, et me demande si je me sens prêt à sortir ,je lui réponds que je suis prêt. Mes parents arrivent à 11h ils discutent avec la pédo-psychiatre, 12h je sors de l'hôpital. Et voilà une partie de ma vie. Nous sommes en 2009 j'ai 16 ans et le Médicament fait toujours effet j'en suis très content et je mène une vie tout à fait normale.
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